O exame baseia-se na coleta, por uma agulha introduzida no abdômen da mãe, de pequena quantidade de líquido amniótico.
Objetivo principal
Retirada de pequena quantidade de líquido amniótico, para análise das células fetais.
Período para realização
• Avaliação Genética: 16 – 24 semanas
• Investigação de infecções, anemia e maturidade: conforme indicação.
Principais indicações
• Investigação do Cariótipo fetal (Amniocentese Genética):
• Idade materna avançada;
• Presença de malformação detectada ao ultra-som;
• História de Mal-formação ou doença genética em gestação anterior;
• História familiar de Síndromes Genéticas ou Doenças metabólicas;
• Ansiedade materna.
• Investigação de Infecções fetais (PCR);
• Investigação de Anemia Fetal (Espectrofotometria);
• Investigação de Maturidade Fetal.
Obs.: previamente à realização do exame os casos serão analisados individualmente mediante consulta com o profissional de Medicina Fetal em conjunto com o Obstetra responsável.